01 认证制度
CE认证
CE 认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE标识是欧盟法律对产品提出的一种强制性安全标识，它是法语“Conformite Europeenne"（欧洲合格评定）的缩写，凡是符合欧盟指令的基本要求并且经过适宜的符合性评定程序的产品皆可加贴CE标识。CE 标识是产品进入欧洲市场的通行证，是针对具体产品的符合性评估，侧重于产品的安全特性。它是反映产品对公共安全、卫生、环境以及人身的安全性要求的符合性评估。
CE 在欧盟市场属法律强制性标识，所有指令下涵盖的产品都必须符合相关指令（Directive）的要求，否则无法在欧盟销售。如果在市场上发现不符合欧盟指令要求的产品，要责令制造商或分销商从市场收回。持续违反相关指令要求者，将被限制或禁止进入欧盟市场或强行要求其退市。
02 认证标志
CE认证标志
03 适用地区
欧盟 CE 认证面向欧盟 27 个国家、欧洲贸易自由区（EFTA ）的4个国家以及土耳其。产品有了CE标识可在欧洲经济区（EEA）自由流通。
EU 欧盟 27 个国家名单为：比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰、瑞典。
注 1：EFTA 包含瑞士有四个成员国(冰岛、挪威、瑞士和列支敦士登)，但 CE 标志在瑞士国内并非强制；
注 2：欧盟 CE 认证使用广泛全球认可度高，在非洲、东南亚、中亚的部分国家，也可能接受CE 认证。
04 认证范围/目录
CE 认证范围非常广泛，大多数产品出口欧盟都需要 CE 认证。CE 框架下的主要指令、法规、适用产品范围如下表所示。
05 认证模式
几乎所有的欧盟产品指令都会给制造商提供几种CE符合性评估的模式，制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择最适合自己的模式。
（1）企业自主签发的Declaration of conformity /Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
（2）Certificate of compliance/Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
（3）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
06 认证流程
填写申请表——评估与提案——准备文件&样品——初审及测试——终审与发证——声明与贴标
07 欧盟CE认证报关要点及注意事项
使用CE报关时需提交以下文件：
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有效期内的CE证书；
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CE认证相关技术文件：包括产品规格、设计图纸、测试报告等；
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DOC（制造商符合性宣告）；
*产品需粘贴CE标志。
DOC需特别注意以下细节：
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产品名称、型号与其它的报关文件（提单）需完全一致；
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所依据的指令和标准需填写完整，且用欧盟官方网站公布的最新版本，如果标准或指令过期，海关可能不接受；
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签署项需明确签署人的名字、职务，签署日期和地点，以及签字和盖章。
清关要点：
清关时的要点是一切以提单(Bill Of Lading)信息为准。提单上有明确的货物描述，清关时提供的CE证书和DOC上产品名称和型号务必与提单保持一致（如下列出5项），不能缺少项目，也不能使用不同名称。
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CE certificate(COC/AOC)，欧盟认证机构CE证书；
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Declaration Of Conformity(DOC) ，制造商符合性宣告；
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Nameplate，机器铭牌；
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Packing List，装箱单；
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Bill of Lading(B/L)-Description of Goods，提单中的货物描述。
欧盟CE认证作为产品进入欧洲市场的战略性资质，不仅是技术合规的准入门槛，更是企业构建全球化竞争壁垒的核心支撑。本文系统介绍欧盟CE认证，涵盖制度解析、适用地区、范围/目录、认证模式、流程、报关要点及注意事项全链路。CE各指令相关问题及面向其他地区的产品出口国际认证需求敬请咨询联系。
国际认证联系人
魏琦苓 国际认证部|业务总监
17702109529 weiql@seari.com.cn
